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M49757 GSK-3β inhibitor 2 GSK-3β inhibitor 2 GSK-3
GSK-3β inhibitor 2 是一种有效,选择性和口服活性的 GSK-3β 抑制剂,IC50 为 1.1 nM。
M49759 GSK-3β inhibitor 6 GSK-3β inhibitor 6 GSK-3
GSK-3β inhibitor 6 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂,IC50 值为 24.4 μM,并显示出较高的肝细胞葡萄糖摄取率 (38%)。
M49760 GSK-3β inhibitor 7 GSK-3β inhibitor 7 GSK-3
GSK-3β inhibitor 7 是一种 GSK-3β 抑制剂,IC50 值为 5.25 μM。
M2354 1-Azakenpaullone 1-Azakenpaullone GSK-3
1-Azakenpaullone是一种高度选择性GSK-3β抑制剂,IC50 为18 nM, 其选择性高于CDK1/cyclin B 和 CDK5/p25 100倍。可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。
M2405 AR-A014418 AR-A014418 GSK-3
GSK-3β Inhibitor VIII
AR-A014418是ATP竞争性和选择性的GSK3β抑制剂,IC50和Ki为104 nM和38 nM,而对被测试的其他26种激酶没有显著抑制作用。
M3054 TDZD-8 TDZD-8 GSK-3
GSK-3β Inhibitor I; NP 01139
TDZD-8是一种非ATP竞争性GSK-3β抑制剂,IC50为2 μM;对CDK1, casein kinase II, PKA和PKC具有最低限度的抑制效果。
M5538 Cromolyn sodium 色甘酸钠 GSK-3
Disodium Cromoglycate
Cromolyn sodium (色甘酸钠) 是一种抗过敏化合物。Cromolyn sodium 是一种 GSK-3β 抑制剂,IC50 为 2.0 µM。
M10108 Indirubin-3'-monoxime 靛玉红-3'-单肟 GSK-3
I3MO
Indirubin-3'-monoxime 是一种有效的GSK-3β抑制剂,IC50值为22 nM,它对Cdk5/p35,Cdk1/cyclin-B,Cdk2/cyclin-E 的IC50值分别为100,180,250 nM。
M10531 BRD3731 BRD3731 GSK-3
BRD3731是一种选择性的GSK3β抑制剂,它抑制GSK3β和GSK3α的IC50值分别为15 nM和215 nM。
M28650 BRD0209  BRD0209  GSK-3
BRD0209 是一种有效、选择性和双重的 GSK3α/β 抑制剂 (GSK3α IC50 = 19 nM; GSK3β IC50 = 5 nM)。BRD0209 还是一种可逆的 ATP 竞争性抑制剂,具有快关动力学 (Ki 分别为 4.2 nM)。BRD0209 是一种三环吡唑并四氢喹啉酮化合物。BRD0209 具有研究心境障碍疾病的潜力。
M29819 ZLWH-23  ZLWH-23  AChR/AChE
ZLWH-23 是一种选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂(IC50=0.27 μM),具有抑制 GSK-3β 的特性 (IC50=6.78 μM)。ZLWH-23 对 BChE (IC50=20.82 μM) 上的乙酰胆碱酯酶和对多种激酶以及 GSK-3β 具有选择性。ZLWH-23 具有研究阿尔茨海默病的潜力。
M49734 AChE/GSK-3β-IN-1 AChE/GSK-3β-IN-1 AChR/AChE
AChE/GSK-3β-IN-1 是一种有效的双重 AChE/GSK-3β 抑制剂,对 hAChE、hBChE 和 hGSK-3β 的IC50 值分别为 1.2、149.8 和 22.4 nM。
M49750 5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 5-Iodo-indirubin-3'-monoxime GSK-3
5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β,CDK5/P25 和 CDK1/cyclin B 抑制剂,与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点,IC50 值分别为 9,20 和 25 nM。









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